Fundacja StwardnienieRozsiane.info

Co to oznacza, że „mam SM”? Co robić? Czy to już koniec normalnego życia? Gdzie szukać pomocy – leczenia, rehabilitacji, pomocy psychologicznej? Tej właśnie wiedzy często brakuje, gdy chorzy z diagnozą opuszczają szpitalny oddział lub gabinet lekarski. Nie brakuje natomiast lęków, że „za chwilę będzie wózek”, że trzeba się żegnać z marzeniami…

Nie, nie trzeba! Ale chorzy na stwardnienie rozsiane w Polsce wciąż mają zbyt trudny dostęp do informacji, co zrobić, żeby stawić czoło SM. Gdzie szukać leczenia – i co zrobić, jesli np. w najbliższym szpitalu nie ma co liczyć na przyjęcie do programu lekowego. Gdzie szukać grup wsparcia... Czego chory na SM powinien się wystrzegać, a czego nie musi… Po prostu – co zrobić, żeby nadal żyć normalnie!

Fundacja StwardnienieRozsiane.info stawia sobie za cel wypełnienie tej luki w wiedzy.

Naszym zadaniem jest pomoc chorym w zdobyciu najważniejszych informacji o SM.

Współpraca:

Chciałbyś nam pomóc? Poszukujemy:

• Wolontariuszy, którzy chcą pomagać przy wydarzeniach akcyjnych, takich jak konferencje czy do współpracy długoterminowej;
• Lekarzy, rehabilitantów, psychologów zajmujących się SM, chcących wesprzeć merytorycznie działalność Fundacji;
• Studentów, w szczególności takich kierunków jak: medycyna, fizjoterapia, psychologia, zdrowie publiczne, jak również, w zakresie pomocy przy prowadzeniu kampanii przez Fundację: marketing, zarządzanie, informatyka, grafika i pokrewne;
• Dziennikarzy / studentów dziennikarstwa;